研究方向
1.制劑研究；
2.工藝研究；
3.質(zhì)量控制；
4.毒理研究。

招聘資格條件
應(yīng)聘人員應(yīng)符合以下條件：
1.遵守中華人民共和國(guó)憲法和法律，廉潔自律；
2.具有招聘崗位所要求的學(xué)歷學(xué)位、專業(yè)技術(shù)資格條件、任職資格；
3.具有良好的思想政治素質(zhì)、品德品行、職業(yè)道德和服務(wù)意識(shí)，并有較強(qiáng)的團(tuán)結(jié)協(xié)作和拼搏奉獻(xiàn)精神；
4.身體健康，心理素質(zhì)良好，能全面履行崗位職責(zé)；
5.具備崗位所需要的其他條件（詳見附件）。

任職要求
1.該崗位為中藥的中試車間的崗位，包括制劑、工藝、質(zhì)量、毒理等，對(duì)于以下要求，候選人需具備其一：熟悉中藥制劑的全流程工作，能根據(jù)不同的項(xiàng)目制定計(jì)劃并按照GMP要求完成中試工作；熟悉中藥顆粒劑、合劑及口服液等多種制劑（顆粒劑為主）的中試全流程工藝；熟悉液相色譜儀、氣相色譜儀、原子吸收儀等儀器的操作，能根據(jù)GMP要求，完成原輔料、成品、包材的檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；能夠建立質(zhì)量分析方法以及方法驗(yàn)證、圖譜解析，并制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成藥物分析相關(guān)試驗(yàn)工作和穩(wěn)定性研究；參與過藥物臨床前毒理的研究，能夠構(gòu)建相關(guān)疾病動(dòng)物模型對(duì)藥物開展體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)，并把控藥理實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量管理及進(jìn)度，有效解讀藥理毒理研究數(shù)據(jù)；
2.了解中藥制劑的生產(chǎn)過程和相關(guān)GMP要求；
3.能夠進(jìn)行儀器設(shè)備的日常維護(hù)和實(shí)驗(yàn)室相關(guān)區(qū)域管理；
4.有相關(guān)工作經(jīng)歷優(yōu)先。

專業(yè)
1007藥學(xué)；1008中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)

福利待遇
1.參照研究院薪酬體系執(zhí)行薪酬福利待遇
2.研究院根據(jù)政策協(xié)助解決子女教育、購(gòu)房補(bǔ)貼、人才申報(bào)、職稱申報(bào)等
3.符合條件者按政策要求享受金華市人才政策
4.符合條件者享受研究院提供的人才公寓
5.可享受園區(qū)內(nèi)的各種生活服務(wù)，如食堂、健身房、閱讀室、茶吧等