崗位

招聘人數(shù)

主要崗位職責(zé)

任職資格

加速器運(yùn)維

2

1.協(xié)助項(xiàng)目和產(chǎn)品開發(fā)過程中的加速器實(shí)驗(yàn)平臺和樣機(jī)的搭建、安裝、調(diào)試等工作；

2.配合臨床實(shí)驗(yàn)要求運(yùn)行加速器設(shè)備并完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測量和記錄。

3.負(fù)責(zé)加速器設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)的日常檢查和報告，及時記錄和報告設(shè)備故障和參數(shù)異常，具備一定的故障處理能力。

4.負(fù)責(zé)管理工作場所安全，執(zhí)行安全管理規(guī)定，協(xié)調(diào)應(yīng)急事故和災(zāi)難的應(yīng)對和處理。

5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

1.大專及以上學(xué)歷，電子技術(shù)類、機(jī)電設(shè)備類、熱能與發(fā)電工程類、醫(yī)學(xué)工程類等相關(guān)專業(yè)。

2.具有2年及以上機(jī)電設(shè)備操作相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，具有醫(yī)療器械從業(yè)經(jīng)驗(yàn)特別是加速器運(yùn)維經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，年齡45歲以下。

3.具有團(tuán)隊(duì)精神和抗壓能力強(qiáng)，能夠融入團(tuán)隊(duì)，擅長協(xié)作交流，動手能力強(qiáng)。

4.熟悉操作計算機(jī)和辦公軟件。

5.能接受倒班工作安排。

注冊工程師

1

1.參與設(shè)計開發(fā)各階段活動，確保設(shè)計開發(fā)各階段的活動滿足醫(yī)療器械法律法規(guī)要求和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，滿足產(chǎn)品注冊申報的要求。

2.參與設(shè)計開發(fā)前期的市場和競品調(diào)研，適用時形成注冊路徑策劃。

3.負(fù)責(zé)創(chuàng)新申報資料和注冊資料的編制和產(chǎn)品的注冊申報和注冊變更管理。

1.本科及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)類、理工類等相關(guān)專業(yè)。

2.具有2年以上醫(yī)療器械注冊相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，具有3類有源大型設(shè)備注冊經(jīng)驗(yàn)、創(chuàng)新申報經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，年齡45歲以下。

3.熟悉醫(yī)療器械法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。

4.熟悉設(shè)計開發(fā)流程，邏輯性強(qiáng)，具有一定溝通協(xié)調(diào)能力，可指導(dǎo)設(shè)計開發(fā)活動，可與藥監(jiān)部門溝通。

5.具有一定的文字功底，能夠編制產(chǎn)品創(chuàng)新申報、注冊申報資料。

供應(yīng)商質(zhì)量工程師

1

1.參與供應(yīng)商管理體系的完善和優(yōu)化。

2.與物料檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人共同監(jiān)控供應(yīng)商交付物料的質(zhì)量，對于質(zhì)量異常、質(zhì)量問題進(jìn)行溝通處理并跟進(jìn)整改。

3.負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量績效評估和統(tǒng)計，提升供應(yīng)商供貨質(zhì)量。

4.參與供應(yīng)商開發(fā)和供應(yīng)商審核。

1.本科及以上學(xué)歷，機(jī)械、理工類等相關(guān)專業(yè)。

2.具有2年以上供應(yīng)商質(zhì)量管理、供應(yīng)商審核相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，年齡45歲以下。

3.熟悉醫(yī)療器械供應(yīng)商管理相關(guān)法規(guī)要求。