1. 負責部門組建及團隊的規(guī)劃與建設，并組織開展業(yè)務工作；
2. 負責中心網(wǎng)站、信息化辦公系統(tǒng)、醫(yī)研企協(xié)作平臺、臨床試驗數(shù)據(jù)管理平臺的建設與維護，確保臨床研究數(shù)據(jù)庫安全；
3. 監(jiān)督和管理臨床研究項目數(shù)據(jù)管理的相關活動，并對數(shù)據(jù)質(zhì)量負責；
4. 負責團隊內(nèi)的人員管理管理工作，對下級進行培養(yǎng)和考核；
5. 完成領導交辦的其他工作。
1. Develop and maintain the center's website, information technology systems, and clinical trial data management platform.
2. Supervise data management activities for clinical research projects and ensure data quality.
3. Lead and manage the data technology team to meet international standards.
4. Ensure the security and proper handling of clinical trial databases.

1. 專業(yè)經(jīng)驗：10年或以上相關工作經(jīng)歷，有制藥企業(yè)或CRO公司團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
2. 教育背景：統(tǒng)計、信息/計算機等相關專業(yè)，碩士或以上學歷。
3. 政策法規(guī)：熟悉國內(nèi)國際藥械監(jiān)管的法律法規(guī)，及臨床試驗流程，熟悉臨床試驗數(shù)據(jù)管理相關國際標準；
4. 語言能力：具備在英語環(huán)境下勝任崗位職責的能力；
5. 特別優(yōu)秀者，可適當放寬任職條件。
1. 10+ years of experience in data management, preferably in pharmaceutical or CRO companies.
2. Strong team leadership and project management skills.
3. Master’s degree in Statistics, Information Technology, Computer Science or related fields.
4. Familiar with international standards for clinical trial data management.
5. Fluent in English with strong communication skills.
6. The conditions of employment may be appropriately relaxed for those who are particularly outstanding.

應聘材料
個人中文或英文簡歷(PDF)