1.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作流程（SOP）開展生物制品（食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械及新材料）的微生物檢測(cè)、免疫學(xué)功能評(píng)價(jià)、抗病毒活性評(píng)估等實(shí)驗(yàn)操作，包括但不限于：微生物檢測(cè)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)等；
2.協(xié)助收集、驗(yàn)證和優(yōu)化新型檢測(cè)方法，參與定制化檢測(cè)需求的技術(shù)方案設(shè)計(jì)；
3.對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理、統(tǒng)計(jì)分析和結(jié)果判定，編制分級(jí)檢測(cè)報(bào)告，依據(jù)行業(yè)規(guī)范協(xié)助制定評(píng)估方案，確保檢測(cè)結(jié)果科學(xué)、公正、可溯源；
4.執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量審核，確保檢測(cè)流程符合CNAS、CMA、FDA等認(rèn)證要求，
協(xié)助處理檢測(cè)異常事件，提出改進(jìn)措施，確保技術(shù)平臺(tái)運(yùn)行合規(guī)性；
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器（如流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡）的日常校準(zhǔn)、維護(hù)及故障排查，遵守生物安全規(guī)范，確保實(shí)驗(yàn)廢棄物合規(guī)處置；
6.完成部門領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。

1.學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷，碩士學(xué)歷者優(yōu)先。
2.專業(yè)要求：生物技術(shù)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、生物信息學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3.能力要求：具備微生物培養(yǎng)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物模型等研究經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握PCR、ELISA、流式細(xì)胞技術(shù)等常用檢測(cè)技術(shù)，熟悉ISO 17025、GMP/GLP質(zhì)量管理體系及國(guó)內(nèi)外檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)；具備數(shù)據(jù)分析能力（SPSS/Python/R等工具使用經(jīng)驗(yàn)）；1-3年第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)或生物醫(yī)藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)經(jīng)歷，有CNAS/CMA認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室參與經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
持有檢驗(yàn)工證書（如藥物檢驗(yàn)工、食品檢驗(yàn)工）或?qū)嶒?yàn)室質(zhì)量管理內(nèi)審員證書，熟悉FDA、SGS國(guó)際認(rèn)證流程者優(yōu)先。
4.其他要求：具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通能力；工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具備較強(qiáng)的自我驅(qū)動(dòng)力和創(chuàng)新能力。

符合應(yīng)聘條件者，請(qǐng)將個(gè)人簡(jiǎn)歷（包括但不限于籍貫、政治面貌、教育背景、最高學(xué)歷、工作經(jīng)歷、目前從事領(lǐng)域、特長(zhǎng)、現(xiàn)居住地、婚姻狀況、聯(lián)系方式等信息）和可以反映個(gè)人能力水平的佐證材料（包括但不限于學(xué)歷學(xué)位證書、科研成果、項(xiàng)目等）發(fā)送至郵箱，郵件標(biāo)題為“姓名+應(yīng)聘翔安創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室+XX崗位”。